O HORMÔNIO DE CRESCIMENTO DURANTE SUA SECREÇÃO CAMINHA POR DIVERSAS FASES NA VIDA DE HUMANOS; EMBRIONÁRIA (INTRAUTERINA), NEONATO OU (RÉCEM- NASCIDO), CRIANÇA, INFANTO JUVENIL, ADOLESCENTE, ADULTO E ENVELHECIMENTO.

O eixo somatotrófico é vital no crescimento pós–natal e para o funcionamento vital (homeostase) metabólico e cardiovascular, e pode ocorrer a redução de sua produção, levando a comprometimentos graves. P.I.G.- pequeno para idade gestacional, está intimamente relacionado à secreção do hormônio de crescimento HGH (gH) em homens e mulheres jovens, que irão apresentar comprometimentos importantes ligados a doenças metabólicas, de início no adulto, podendo desencadear hipertensão arterial (pressão alta), diabetes mellitus, doenças cardiorrespiratórias ou cardiovasculares. A atividade do eixo somatotrófico ou responsável pela secreção do hormônio de crescimento humano é modulada com intensidade significativa através da evolução etária (envelhecimento) onde sua diminuição irá agravar a qualidade de vida em humanos, os fatores genéticos parentais e pessoais estão envolvidos na eficiência geral da homeostase, da composição corpórea biotípica bem como no desenvolvimento sexual com sua maturação positiva ou negativa. O crescimento do homo sapiens pode ser dividido em três fases; 1º a fase neonatal ou de bebê, que para ter esta fase saudável, necessita ter a melhor nutrição possível, pois é uma fase vital; 2ª fase da criança, infanto-juvenil é caracterizada por uma intensa fase de crescimento estatural em uma velocidade acelerada, e este fator está intimamente ligado à eficiência do hormônio de crescimento, do IGF – 1 que é substância semelhante a insulina (peptídeos), que juntamente com o hormônio de crescimento, e outros fatores auxiliares aceleradores da altura estatural, serão altamente benéficos para a carga genética prevista; 3º o HGH – hormônio de crescimento bem como os hormônios (esteróides sexuais, farão um trabalho final marcante para humanos de ambos os sexos. 

Estas fases que nossos filhos passam até a fase de adolescência são de extrema importância para o futuro dos mesmos, pois quando estiverem na fase adulta com as cartilagens ou epífises ósseas fechadas, não existe a menor possibilidade de retorno no seus desenvolvimentos naturais, isto lhes trará muitos inconvenientes praticamente em todas as suas atividades, e nossa obrigação como pessoas conscientes e tomar atitudes precoces da forma mais sacrificada e sensata possível, não se esqueça que independente dos fatores genéticos, também fatores exógenos ou externos, como os nutricionais ou dietéticos, hormonais, doenças, exercícios, fatores ambientais e biopsicossociais, também estão envolvidos nos resultados finais.

Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930

Como Saber Mais:
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DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. J. Santos Caio Jr, Endocrinologista,Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna-Van Der Häägen Brazil – São Paulo –Brasil, Colao A, Di Somma C, Pivonello R, et al. O risco cardiovascular da deficiência de GH adulto GHD. melhorou após reposição de GH, e piorou em GHD não tratada:. um estudo prospectivo de 12 meses . J Clin Endocrinol Metab 2002; 87 . :1088-93; J Dahlgren, Wikland KA. Estatura final em crianças baixas que nasceram pequenas para a idade gestacional tratada com hormônio de crescimento. Res Pediatr.  2005;  57 :216-22;ML Davenport, BJ Crowe, Travers SH, et al. Tratamento de hormônio de crescimento de falha de crescimento precoce em bebês com síndrome de Turner: um ensaio randomizado, multicêntrico controlado. J Clin Endocrinol Metab. 2007;  92 :3406-16; ML Davenport, CA Quigley, Bryant CG, et al. Efeitos da hormona de crescimento no início de GH. tratamento em meninas muito jovens com Síndrome de Turner TS. Apresentado no 7 º Encontro Join ESPE / LWPES; Lyon, França.  2005,2005; Drake WM, Howell SJ, Monson JP, et al. Otimizando o tratamento com GH em adultos e crianças. Endocr Rev. 2001; 22 . :425-50; Eiholzer U. mortes de crianças com síndrome de Prader-Willi. Uma contribuição para o debate sobre a segurança do tratamento com hormônio de crescimento em crianças com PWS. Res Horm. 2005;   63 :33-9.

                   

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